Chłopiec ma ponad rok i cierpi na rzadką chorobę - rdzeniowy zanik mięśni typu I. Do niedawna był on chorobą nieuleczalną. Obecnie ratunkiem jest innowacyjna metoda terapii genowej w USA. Jego koszt to 2,1 mln dolarów. Można ją przeprowadzić tylko do czasu, aż dziecko nie ukończy drugiego roku życia. Czasu jest niewiele.

W pomoc Kacperkowi zaangażowało się mnóstwo osób. Zbiórki pieniężne prowadziły trzy fundacje.
- Jesteśmy ogromnie szczęśliwi, że udało się zebrać pełną kwotę. Teraz wiele przed nami - mówi mama Kacperka Magdalena Ryło.

Akcje na rzecz chłopca nadal trwają. Pieniądze jakie dodatkowo uda się uzbierać pójdą na koszty związane z hospitalizacją w USA i rehabilitację Kacperka.