Zuzanna Oleś z Trzebini cierpi na rzadką i nieuleczalną chorobę genetyczną. Konieczna jest operacja. Rodzina prosi o wsparcie.

Zuzia ma 14 lat i choruje na neurofibromatozę typu I. W 2018 roku Zuza przeszła operację móżdżku z biopsją.
Przy okazji leczenia ortodontycznego z początkiem tego roku w Centrum Chirurgii i Estetyki Twarzy we Wrocławiu zrobiono Zuzi kompleksowe badanie radiologiczne.

- Okazało się, że ma torbiele zębopochodne w szczęce. Pojechała więc na operację do Zielonej Góry, gdyż zabieg ten został zrefundowany na NFZ. W trakcie operacji doktor zrobił jedynie biopsję kości twarzy, gdyż obawiał się charakteru guza - opowiada mama Zizu, Beata Oleś.

Wyniki biopsji wskazują na zmianę nowotworową związaną z neurofibromatozą typu I. Konieczna jest operacja onkologiczna. Zaplanowano ją na 8 grudnia tego roku. Jej koszt to 45 tys. zł. Rodzina nie ma takich pieniędzy. Prosi o wsparcie.

- Będziemy wdzięczni za każdą wpłatę - mówi mama.

Link do zbiórki na siepomaga.pl TUTAJ