Nieustanny i niepohamowany głód to tylko jeden z objawów choroby, na którą cierpi Helenka Biga z Tenczynka. Genetyczne schorzenie o nazwie zespół Pradera Williego dziewięć lat temu wywróciło do góry nogami życie całej rodziny.

Bigowie co dzień walczą, żeby zapewnić jej bezpieczeństwo i normalność. Wszystko to wymaga gigantycznego poświęcenia i pieniędzy.

Helenka ma szereg objawów towarzyszących chorobie. To nie tylko nieustający głód. To również obniżone napięcie mięśniowe, problemy z równowagą, wady wzroku i brak widzenia obuocznego. Dziewczynka jest pod stałą opieką licznych specjalistów, m.in.: endokrynologa, gastroenterologa, neurologa, ortopedy, okulisty, laryngologa.

- Ma również niedobór tkanki mięśniowej i przerost tkanki tłuszczowej oraz obniżony poziom przemiany materii. Dlatego jest leczona hormonem wzrostu, co pomaga zwiększyć siłę mięśni. Żeby nie dopuścić do skoliozy operacyjnej, stale musi wzmacniać mięśnie, a przy tym być na diecie niskokalorycznej - tłumaczy mama.

Helenka Biga jest podopieczną Fundacji Dzieciom Zdążyć z Pomocą. Wspiera ją również Polskie Stowarzyszenie Pomocy Osobom z zespołem Pradera Williego. Osoby zainteresowane wsparciem na rzecz leczenia i rehabilitacji Helenki mogą wpłacać pieniądze na konto Fundacji: 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994 z dopiskiem: 27163 Biga Helena darowizna na pomoc i ochronę zdrowia lub wziąć udział w licytacjach na FB: LICYTACJE DLA HELENY.

Więcej o chorobie Helenki, o tym, jak radzą sobie z tym rodzice możecie przeczytać w 41 numerze "Przełomu" dostępnym TUTAJ