7-miesięczny Janek z Chrzanowa przygotowuje się na przyjęcie najdroższego leku świata, który powstrzyma u niego rozwój genetycznej choroby SMA. Pojechał z rodzicami do Lublina, gdzie przechodzi niezbędne badania.

By przyjąć lek, Janek musi być zdrowy i mieć wyniki badań w normie. Pierwsze przeprowadzone badania wypadły dobrze. Jasia czeka jeszcze we wtorek wizyta u pulmonologa i ostatnie, kontrolne badanie. Jeśli wszystko pójdzie zgodnie z planem, w czwartek chłopczyk zostanie przyjęty na oddział szpitala dziecięcego w Lublinie. To jedyne miejsce w Polsce, gdzie podawany jest lek Zolgensma. Jaś ma go przyjąć w piątek.

Współczesna medycyna daje szansę na powstrzymanie SMA (rdzeniowego zaniku mięśni) dzięki innowacyjnej terapii genowej. Jednorazowe zaaplikowanie dożylnie leku Zolgensma sprawia, że chory zaczyna produkować białko, co wcześniej uniemożliwiał mu wadliwy gen.
Lek jest stosowany od dwóch lat. Daje znakomite rezultaty. Kosztuje ponad 9,4 mln zł. Tę ogromną kwotę Armia Janka zebrała z pomocą Fundacji SiePomaga w trakcie kilkumiesięcznej zbiórki.

Trzymajmy kciuki za Janka!