Wzruszające słowa mamy chorego Oskarka z Regulic (WIDEO)

Codziennie rano wstajemy i zakładamy maskę uśmiechu, żeby dać Oskarkowi szczęśliwe chwile – mówi Sylwia Reszczyńska-Kopeć, mama prawie 2-letniego Oskarka z Regulic.

Już teraz organizatorzy zachęcają do udziału w charytatywnym maratonie siatkówki w Szkole Podstawowej w Regulicach. Sportowym zmaganiom będzie przyświecał szczytny cel.

::video{"type":"single","item":"11686"}

W trakcie zawodów, zaplanowanych 24 stycznia, można m.in. wylicytować wartościowe rzeczy. Celem zbiórki jest leczenie i rehabilitacja prawie 2-letniego Oskarka z Regulic. Dziecko cierpi na nieuleczalną, rzadką chorobę genetyczną – mutację SCO2. Powoduje, że komórki nie wytwarzają wystarczającej energii, co prowadzi do niewydolności serca, mięśni i mózgu.

Z myślą o Oskarku odbędzie się również Turniej Służb Mundurowych w hali sportowej przy SP w Alwerni. Imprezę zaplanowano 13 grudnia, od godz. 9.

Zbiórka będzie także prowadzona podczas Kiermaszu Bożonarodzeniowego przy kościele w Regulicach, na który 14 grudnia zapraszają Rada Rodziców i pracownicy przedszkola „Dziecięca Akademia” oraz regulickie KGW. Cały dochód zostanie przeznaczony właśnie na leczenie Oskarka.

Jednocześnie na stronie Siepomaga.pl trwa zbiórka „Razem dla Oskarka! Tylko wspólnymi siłami możemy zawalczyć o jego życie!”.

- Na ten moment Oskarek jest rehabilitowany. Udało się nawiązać kontakt z indonezyjskim genetykiem, który zaproponował terapię wspomagającą, dającą czas na przygotowanie innowacyjnego leczenia. Jeśli terapia wspomagająca zadziała, dostaniemy informację, że mamy około pięć lat, w ciągu których genetyk będzie pracował nad genem. Terapia wspomagająca w pierwszy etapie kosztuje 100 tysięcy dolarów, natomiast kwota startowa za leczenie w Stanach Zjednoczonych wynosi około 10 milionów złotych – opowiada Sylwia Reszczyńska-Kopeć.