Nie masz konta? Zarejestruj się

Zgłoś komentarz do moderacji

Następujący komentarz zostanie przekazany do moderacji:
Re: kattebush, skoro wrzucasz ten swoj materiał w kontekście szczepień to powininen zainteresować Cię fakt jak prowadozne są kliniczne badania bezpieczeńśtwa szczepionek. Masz tu niektóre z kluczowych faktów wyciągniętych z raportów z badań klinicznych opracowanych przez FDA, na których opierała się agencja ds. żywności i leków w USA w celu udzielenia licencji szczepionce MMR: – W ośmiu badaniach klinicznych uczestniczyło mniej niż 1000 osób, z których tylko 342 dzieci otrzymało szczepionkę MMR. – Okres sprawdzania bezpieczeństwa i śledzenia „zdarzeń niepożądanych” wynosił 42 dni od podania szczepionki. – U ponad połowy lub znaczącego procenta wszystkich uczestników w każdym z ośmiu badań rozwinęły się objawy żołądkowo-jelitowe i infekcje górnych dróg oddechowych. – Wszystkie zdarzenia niepożądane zostały ogólnie opisane i zaklasyfikowane jako „inne wirusy” i nie zostały uwzględnione w profilu bezpieczeństwa szczepionki podczas udzielania licencji. – Grupa kontrolna otrzymała inne szczepionki, przeciwko różyczce lub odrze i różyczce, a żadna z grup kontrolnych nie otrzymała placebo (obojętna substancja, taka jak zastrzyk soli fizjologicznej). https://pubmedinfo.org/wp-content/uploads/2016/02/FDA-FOIA-Clinical-Investigative-Studies-of-MMR.pdf

Napisany przez Epidemiolog, 23.12.2019 17:59

W powodzie zgłoszenia wpisz jak najwięcej informacji. Możesz pozostawić do siebie numer kontaktowy.
Wysyłając zgłoszenie, zgadzasz się z postanowieniam regulaminu dotyczącymi zbierania, przechowywania oraz przetwarzania danych.
Twoje zgłoszenie zostaje wysłane z adresu IP: 3.238.84.213 / ec2-3-238-84-213.compute-1.amazonaws.com
claudebot